Phosphoribosylpyrophosphat

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[1]

α-5'-Phosphoribosyl-1'-pyrophosphat (PRPP) ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um eine Ribose (ein Zucker), welche am Kohlenstoffatom 5 (C5) mit einer Phosphatgruppe, und am C1 mit einer Pyrophosphatgruppe substituiert ist. Phosphoribosylpyrophosphat tritt vor allem als Zwischenprodukt im Stoffwechsel auf, so zum Beispiel bei der Biosynthese der Purin- und Pyrimidinnukleotide.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phosphoribosylpyrophosphat
Andere Namen	PRPP 5-Phosphoribosyl-diphosphat
Summenformel	[C5H8O14P3]5−
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	7540-64-9
PubChem	7339
DrugBank	DB01632
Eigenschaften
Molare Masse	390,07 g/mol

Ferner wird es bei der Biosynthese von NAD⁺/NADP⁺ aus Nicotinsäure als Cosubstrat benötigt.

Phosphoribosylpyrophosphat reagiert mit Nicotinat, dem Anion der Nicotinsäure, zum Nicotinatmononucleotid unter Abspaltung von Pyrophosphat (PP_i).

PRPP wird im Körper aus Ribose-5-phosphat und ATP oder deoxy-ATP synthetisiert. Die Katalyse der Reaktion übernimmt das Enzym Ribosephosphat-Pyrophosphokinase.^[2]

Einzelnachweise

1. ↑> Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ d’Eustachio / reactome: 5-Phosphoribose 1-diphosphate biosynthesis.

Basierend auf einem Artikel in: Wikipedia.de

Seite zurück
© biancahoegel.de
Datum der letzten Änderung: Jena, den: 01.09. 2026